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抗疫专题

RECRUITMENT


柏瑞清®皮肤抗菌喷剂是中美合资公司百奥科林(天津)生物科技公司开发的植物源抗菌剂。合资双方分别为中方是由国家著名专家唐博士创建的天津派尔尼尔科技发展有限公司,美方是由亚瑟·马丁博士(Dr. Arthur Martin)创建的吉科有限公司。马丁博士是世界卫生组织(WHO)结核病委员会委员。产品的主要有效成分浓缩液Path-Away®从美国进口。 

 

本产品获得世界上 100 多个国家互认的新西兰 BioGrow 的有机认证,包括美国FDA、EPA(环保局)和 USDA(农业部)。本产品的入口毒性(Oral LD50)和吸入毒性(Inhalation LD50)检测结果均达到无毒标准。多次皮肤刺激和多次粘膜刺激检测结果均为无刺激性。

 

本产品的抗菌检测大部分是由美国著名的空气微生物实验室(Aerobiology Laboratory Associates, Inc.)检测的。该实验室具有下列认证:EMLAP(环境微生物实验室认证计划),FDA 认证,CDC 认证,世界著名的 AIHA 认证(美国工业清洁协会认证,American Industrial Hygiene Association),NVLAP 认证(美国国家自发实验室认证项目,National Voluntary Laboratory Accreditation Program)。


柏瑞清®皮肤抗菌喷剂在皮肤抗菌的使用过程中,证明了皮肤抗菌止痒的优异效果。除了抗真菌、细菌之外,本产品还可以抗 H1N1 病毒,禽流感病毒,甲二型流感病毒,诺瓦克病毒,和带状疱疹病毒等 11 种病毒。2009 年 H1N1 流感流行期间, 马来西亚政府采购了 30 万瓶柏瑞清®抗菌剂同类产品,用于个人抗病毒防护。在这次抗 COVID-19 病毒中,继续发挥突出的抗新冠病毒的作用。


抗新冠美国检测结论*:
本产品(Path-Away®)在提供的原有样品浓度和本报告描述的检测条件下,抗新型冠状病毒(COVID-19, SARS-CoV-2)的对数杀菌率大于4 (>99.99%)。



 *GICC LLC Path-Away® tested by Microbiological Solutions, Ltd.  Test Identification Reference: J001467-2, April 13, 2020.


在美国,基于此检测结果,Path-Away® 进入“总统抗新冠专责小组”(President COVID-19 Task Force)专用产品,正式成为美国环保局认证的抗新冠病毒消毒剂。柏瑞清®是Path-Away®在中国的同类产品。

此外,2020年4月21日,美国夏洛特分子医学基金会(Charlotte Foundation for Molecular Medicine) 与美国吉科有限公司公司(GICC LLC)建立战略合作关系,推出了www.n-pe.org(“N-PE”),提供GICC系列产品。